KPV انٹیگریٹیو پیپٹائڈسجسے -MSH(11–13) C-ٹرمینل ٹریپٹائڈس کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، میلانوسائٹ-حوصلہ افزائی ہارمون -ایم ایس ایچ سے اخذ کردہ بنیادی فنکشنل ٹکڑے ہیں۔ اس کی "مضبوط-سوجن، ہلکے اینٹی بیکٹیریل، کم-خرابی، اور آسانی سے ہم آہنگ" خصوصیات کے لیے جانا جاتا ہے، اس کی جلد اور بلغم کی جھلیوں میں سوزش اور رکاوٹ کی مرمت کے مطالعے میں بار بار توثیق کی گئی ہے، اور یہ کچھ حالات کے فنکشنل فارمولیشنز اور میڈیکل سکن کیئر ایپلی کیشنز میں بھی پایا جاتا ہے۔
جیسے جیسے پیپٹائڈ کی تحقیق میں تیزی آتی ہے، قابل اعتماد خام مال کی مانگ میں اضافہ ہوا ہے۔ شانکسی میڈی برج، ایک مکمل مربوط صنعت کار-تاجر ہے جس کا فیلڈ میں 14 سال سے زیادہ کا عرصہ ہے، 99% یا اس سے زیادہ پر اعلی-پیورٹی شارٹ پیپٹائڈس فراہم کرتا ہے۔ ہمارا KPV، مثال کے طور پر، 99.58% خالص سے کم نہیں ہے، آرام سے عام 95%+ انڈسٹری بینچ مارک سے اوپر ہے۔ ہم پیمانہ-اپ اور پروڈکشن کے ذریعے لیب کی تشخیص سے ترقی میں معاونت کے لیے مستحکم معیار، ریسپانسیو لیڈ ٹائم، اور دستاویزات فراہم کرتے ہیں۔
COA
|
|
||
|
پروڈکٹ کا نام |
CAS نمبر |
بیچ نمبر |
|
کے پی وی پیپٹائڈ |
67727-97-3 |
ایم بی 2510231852 |
|
مینوفیکچرر کی تاریخ |
تجزیہ کی تاریخ |
میعاد ختم ہونے کی تاریخ |
|
2025-10-23 |
2025-10-24 |
2027-10-22 |
|
نمونہ کی مقدار کی بنیاد |
پیکنگ |
ٹیسٹ کا طریقہ |
|
450.52 جی ایس |
10GS/بوتل |
HPLC |
|
آئٹم |
معیاری |
نتائج |
|
طہارت |
98% سے زیادہ یا اس کے برابر |
99.56% |
|
پیپٹائڈ پرکھ |
80% سے زیادہ یا اس کے برابر |
83.29% |
|
ماس سپیکٹرم |
342.43 |
342.43 |
|
حل پذیری |
پانی میں حل پذیر |
تعمیل کرتا ہے۔ |
|
حل کی وضاحت اور رنگ |
صاف اور بے رنگ |
تعمیل کرتا ہے۔ |
|
سوڈیم نمک |
<5.0% |
1.72% |
|
پانی |
7.0% سے کم یا اس کے برابر |
3.16% |
|
بقایا سالوینٹ: |
||
|
میتھانول |
0.3% سے کم یا اس کے برابر |
تعمیل کرتا ہے۔ |
|
آئسوپروپانول |
0.5% سے کم یا اس کے برابر |
تعمیل کرتا ہے۔ |
|
Acetonitrile |
0.041% سے کم یا اس کے برابر |
0.005% |
|
میتھیلین کلورائیڈ |
0.06% سے کم یا اس کے برابر |
0.019% |
|
N،N{0}}Dimethylformamide |
0.075% سے کم یا اس کے برابر |
تعمیل کرتا ہے۔ |
|
Triethylamine |
0.029% سے کم یا اس کے برابر |
تعمیل کرتا ہے۔ |
|
ٹارٹ-بوٹائل میتھائل ایتھر |
0.5% سے کم یا اس کے برابر |
0.183% |
|
اینڈوٹوکسن |
0.5 EU/mg سے کم یا اس کے برابر |
تعمیل کرتا ہے۔ |
|
مائکروبیل حد |
کل ایروبک بیکٹیریا<100 CFU/g کل خمیر اور سڑنا<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
ذخیرہ |
سیاہ اور ٹھنڈی خشک جگہ پر رکھیں (-20 سے 8 ڈگری) |
|
|
نتیجہ |
بیچ گھر کے اندر- معیار کے مطابق ہے۔ |
|
|
|
||
تفصیلات (صرف تحقیقی استعمال کے لیے)
ہمارے فوائد
1.KPV طہارت 99.58% (RP‑HPLC/LC‑MS) سے زیادہ یا اس کے برابر، 95% معمول سے زیادہ یا اس کے برابر۔
2.14+ سال، مربوط مینوفیکچرنگ اور QC۔
3. مسلسل لاٹ؛ مکمل COA اور MS شناخت۔
4. توسیع پذیر فراہمی: ملی گرام سے ملٹی کلوگرام؛ مختصر لیڈ اوقات.
5. حسب ضرورت اختیارات: N‑Ac، C‑Am، نمکیات؛ aliquots
6. لیوفیلائزڈ، امبر شیشی؛ کولڈ چین شپنگ؛ تکنیکی مدد.
|
فارم |
نمونہ آرڈر |
تفصیلات |
|
کچا پاؤڈر |
1 g |
پاکیزگی NLT 99.58% ہے |
|
شیشی |
10 شیشیاں |
3ml/5ml/7ml/15ml شیشی وغیرہ۔ |
KPV کا آپریٹنگ میکانزم
سیل انٹری اور رسیپٹر انحصار
اپکلا خلیوں میں جیسے آنتوں کے اپکلا،کے پی وی IانٹیگریٹیوPeptidesoligopeptide ٹرانسپورٹر PepT1 کے ذریعے سیل میں لے جایا جا سکتا ہے۔ جب PepT1 کو روک دیا جاتا ہے / گرا دیا جاتا ہے، تو اس کا سوزشی اثر نمایاں طور پر کمزور ہو جاتا ہے، یہ تجویز کرتا ہے کہ "انٹرا سیلولر رسائی" اس کی سرگرمی کے لیے اہم ہے۔
keratinocytes اور fibroblasts میں، MC1R جیسے کلاسیکی میلانوکارٹن محور پر کوئی مستحکم انحصار نہیں دیکھا گیا۔ یہاں تک کہ MC1R کی غیر موجودگی میں یا مخالفوں کو شامل کرنے کی شرط کے تحت، یہ اب بھی اشتعال انگیز ریڈ آؤٹ کو روک سکتا ہے، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ اس کا بنیادی طریقہ کار ریسیپٹر-آزاد/کم-انحصار ہے۔
اشتعال انگیز سگنلنگ محور کی روک تھام
NF-κB پاتھ وے: TNF-، IL-1، یا LPS محرک ماڈلز میں، KPV IKK/IκB کے غیر معمولی فاسفوریلیشن کو کم کر سکتا ہے، p65 سبونائٹ نیوکلیئر ٹرانسلوکیشن کو روک سکتا ہے، اور بعد ازاں ایک سے زیادہ NFIL-κ ہدف کے طور پر نیچے کو کنٹرول کر سکتا ہے۔ IL-8/CXCL8, TNF, PTGS2/COX-2, NOS2/iNOS)۔ پروٹین کی سطح پر، یہ COX-2 اور iNOS کے اظہار میں کمی کے طور پر ظاہر ہوتا ہے۔ خفیہ سطح پر، یہ سوزش والی سائٹوکائنز اور کیموکائنز میں نمایاں کمی کے طور پر ظاہر ہوتا ہے۔
MAPK پاتھ وے: متعدد سیل لائنوں میں، p38 اور JNK فاسفوریلیشن کی سطح کو دبا دیا جاتا ہے، جبکہ ERK پر اثر ماڈل کے لحاظ سے مختلف ہوتا ہے۔ اس محور کی روک تھام اور NF-κB ڈاؤن ریگولیشن اضافی ہیں، پرو-اشتعال انگیز ٹرانسکرپشنی نیٹ ورک پر مجموعی روک تھام کے اثر کو بڑھاتے ہیں۔
دوسرا میسنجر لیول: یہ پروڈکٹ cAMP کو بڑھانے میں مستحکم نہیں ہے، اور نہ ہی یہ PKA/CREB کی مستقل ایکٹیویشن بناتا ہے، جو کہ -ایم ایس ایچ آنٹولوجی بذریعہ MC1R-cAMP-PKA کے کلاسک موڈ سے مختلف ہے، جو اس کے "atypical melanocortin"{4}like characters کی مزید حمایت کرتا ہے۔
بیریئر ہومیوسٹاسس اور سخت جنکشن پروٹیکشن
اپکلا/کیریٹینوسائٹ مونولیئر ماڈل میں، KPV ٹرانسپیتھیلیل الیکٹریکل ریزسٹنس (TEER) کو بڑھاتا ہے اور FITC-لیبل والے پروبس کی بائی پاس پارگمیتا کو کم کرتا ہے۔ immunofluorescence سے پتہ چلتا ہے کہ ZO-1 (TJP1)، Occludin (OCLN) اور کچھ Claudin کے آن لائن جنکشنز پر تسلسل اور کثرت کو برقرار یا بحال کیا جاتا ہے۔سوزشی محرک کے پس منظر میں-تنگ جنکشن پروٹین کی تنزلی اور منتقلی کے پس منظر میں، KPV تناؤ کی ایکٹیویشن اور منسلک کنیز کے سائٹوسکیلیٹل ڈس آرڈر کو کم کرتا ہے، اس طرح جنکشنل کمپلیکس کی جھلی کی اینکرنگ اور رکاوٹ کے کام کو محفوظ رکھتا ہے۔ یہ رکاوٹ اثر مخالف-اشتعال انگیز نقلی جبر کے ساتھ باہمی طور پر تقویت دے رہا ہے۔
پیدائشی استثنیٰ اور سیل کے تعاملات
Neurocytic Axis: Vivo stimulation میں (جیسے TPA کان کی سوجن، UV/کیمیائی محرک)، یہ پراڈکٹ myeloperoxidase (MPO) کی سرگرمی اور نیوٹروفیل کی دراندازی کو کم کرتی ہے، جس کے نتیجے میں ہسٹولوجیکل سوزش کے اسکور میں کمی واقع ہوتی ہے۔ یہ کیموکائنز جیسے IL-8 کی کمی کے ساتھ مطابقت رکھتا ہے۔میکروفیجز/ڈینڈریٹک سیلز: ٹول-کے پس منظر میں ریسیپٹر ایکٹیویشن جیسے کہ LPS، KPV TNF- اور IL-1 کے اجراء کو روکتا ہے، پیراکرین کے پھیلاؤ کو کم کرتا ہے؛ کچھ ماڈلز میں کم سوزش والی فینوٹائپ کی طرف تبدیلی دیکھی گئی، لیکن یہ تبدیلی سیل لائن اور مائکرو ماحولیات پر منحصر ہے۔
اکثر پوچھے گئے سوالات
سوال: KPV کیا ہے؟
A: KPV مصنوعی ٹریپپٹائڈ Lys‑Pro‑Val (H‑K‑P‑V‑OH؛ MW ≈342.44 g/mol) ہے۔
سوال: طہارت کیا ہے اور اس کی تصدیق کیسے ہوتی ہے؟
A: A: ہمارا KPV LC-MS شناخت کی تصدیق اور مکمل COA کے ساتھ RP-HPLC کے ذریعہ خالص 99.58٪ سے زیادہ یا اس کے برابر ہے۔
سوال: یہ کس طرح فراہم اور ذخیرہ کیا جاتا ہے؟
A: امبر شیشیوں میں لائوفیلائزڈ پاؤڈر۔ اسٹور کو −20 ڈگری پر خشک کیا گیا، روشنی سے محفوظ۔
سوال: میں اسے دوبارہ کیسے بناؤں؟
A: BAC پانی یا PBS (یا اگر ضرورت ہو تو 0.1%–1% acetic acid) میں تحلیل کریں، پھر aliquot اور منجمد کریں۔
س: کیا یہ جراثیم سے پاک ہے اور اینڈوٹوکسین کے بارے میں کیا خیال ہے؟
A: صرف تحقیقی استعمال؛ جراثیم سے پاک نہیں جب تک کہ جراثیم سے پاک فلٹر کا حکم نہ دیا جائے، درخواست پر اینڈوٹوکسین ٹیسٹنگ دستیاب ہے۔
سوال: کیا آپ اپنی مرضی کے اختیارات پیش کرتے ہیں یا اسکیل اپ؟
A: ہاں-N-acetylation، C-amidation، نمک کی شکلیں، aliquoting، اور پیداوار mg سے multi-kg تک۔
سوال: یہ کیسے بھیج دیا جاتا ہے؟
A: معمول کی آمدورفت کے لیے مستحکم؛ رسید پر منجمد.
سوال: کیا شانکسی میڈی برج سائنسی تحقیق کے لیے پیپٹائڈز بنانے والا ادارہ ہے؟
A: جی ہاں، ہم ایک مکمل طور پر مربوط صنعت کار-تاجر ہیں جن کی فیلڈ میں 14 سال سے زیادہ کا عرصہ ہے۔
شانکسی میڈی برج دنیا بھر میں یونیورسٹیوں اور لیبز کی خدمت کرنے والا پیپٹائڈ بنانے والا ایک وقف ہے۔ ہم lyophilized پیش کرتے ہیںKPV انٹیگریٹیو پیپٹائڈستحقیقی استعمال کے لیے، 99.72٪ سے زیادہ یا اس کے برابر پاکیزگی کی ضمانت۔ قابل اعتماد لیڈ ٹائم، محتاط پیکیجنگ، فوری تکنیکی مدد، اور اسٹاک میں مستقل دستیابی کی توقع کریں۔ دنیا بھر میں ترسیل۔ اقتباسات یا نمونوں کے لیے: hi@medibridgeapi.com یا WhatsApp +44 07548632075.
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: کے پی وی انٹیگریٹیو پیپٹائڈز، چین کے پی وی انٹیگریٹیو پیپٹائڈس مینوفیکچررز، سپلائرز، فیکٹری
